[fullwidth background_color=”no” background_image=”” background_parallax=”none” enable_mobile=”no” parallax_speed=”0.3″ background_repeat=”no-repeat” background_position=”left top” video_url=”” video_aspect_ratio=”16:9″ video_webm=”” video_mp4=”” video_ogv=”” video_preview_image=”” overlay_color=”” overlay_opacity=”0.5″ video_mute=”yes” video_loop=”yes” fade=”no” border_size=”0px” border_color=”” border_style=”” padding_top=”0px” padding_bottom=”0px” padding_left=”0px” padding_right=”0px” hundred_percent=”no” equal_height_columns=”no” hide_on_mobile=”no” menu_anchor=”” class=”” id=””][tagline_box backgroundcolor=”” shadow=”yes” shadowopacity=”0.6″ border=”1px” bordercolor=”” highlightposition=”top” content_alignment=”left” link=”” linktarget=”_self” modal=”” button_size=”small” button_shape=”square” button_type=”flat” buttoncolor=”” button=”” title=”Screening Genético Pré Implantacional – PGS” description=”Analisando as células dos embriões obtidos in vitro, este exame faz a checagem do número de cromossomos e também identifica defeitos na sua estrutura. Mutações em genes e variações no DNA mitocondrial também são possíveis com este teste, que investiga 300 genes associados a 700 doenças.
NGS 24 Cromossomos
O NGS (NGS – Next Generation Sequencing) é uma tecnologia que estuda o genoma de grandes fragmentos de DNA, selecionados para conformar um painel genético de doenças ou condições genéticas de sistemas orgânicos específicos. Os resultados são precisos e rápidos.” margin_top=”” margin_bottom=”” animation_type=”0″ animation_direction=”down” animation_speed=”0.1″ class=”” id=””][/tagline_box][content_boxes layout=”icon-with-title” title_size=”” icon_circle=”” icon_size=”” icon_align=”left” columns=”1″ margin_top=”” margin_bottom=”” class=”” id=””][content_box title=”” icon=”” backgroundcolor=”” iconcolor=”” circlecolor=”” circlebordercolor=”” iconflip=”” iconrotate=”” iconspin=”no” image=”” image_width=”35″ image_height=”35″ link=”” linktext=”” linktarget=”_self” animation_type=”0″ animation_direction=”down” animation_speed=”0.1″]
envio de materialO material genético deve ser enviado da forma mais rápida possível, via sistemas de entrega dos correios ou de empresas especializadas. Existem técnicas, materiais e recipientes adequados para que o procedimento seja absolutamente seguro.
A Clínica Ciro Martinhago desenvolveu um  detalhado ‘Manual de Procedimentos de Coleta e Envio de Material Genético’ que estará à disposição de seus clientes e técnicos de laboratório responsáveis pela coleta e envio do material genético que será analisado. Faça um contato conosco para saber como receber as instruções.[/content_box][/content_boxes]

Instruções para Coleta e Envio de Material

Material para Coleta Tubo Estéril
Quantidade 3 uL
Preparo Não se aplica
Armazenamento Enviar amostra Congelada. Anexar ficha dados do paciente e termo de consentimento informado junto com amostra.
Estabilidade 24 horas
Metodologia NGS – Next Generation Sequencing
Prazo de Entrega 15 dias

Instruções para Coleta e Envio de Material

Análise indicada, principalmente para casos que envolvem translocação cromossômica.

Material para Coleta Tubo Estéril
Quantidade 3 uL
Preparo Não se aplica
Armazenamento Enviar amostra Congelada. Anexar ficha dados do paciente e termo de consentimento informado junto com amostra.
Estabilidade 24 horas
Metodologia Microarray
Prazo de Entrega 2 dias

Instruções para Coleta e Envio de Material

Material para Coleta Tubo Estéril + 1 tubo EDTA (roxo) do casal
Quantidade 3 uL + 4 mL
Preparo Não é necessário preparo
Armazenamento Enviar amostra em tubo estéril Congelada e amostra de sangue Refrigerada. Anexar ficha dados do paciente e termo de consentimento informado junto com amostra.
Estabilidade 24 horas
Metodologia Microarray
Prazo de Entrega 15 dias

[/fullwidth][title size=”1″ content_align=”left” style_type=”single solid” sep_color=”” class=”” id=””]Ficha de dados do paciente[/title]

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