Clínica Ciro Martinhago lança painel genético – inédito no mercado mundial – capaz de identificar todas as possíveis alterações cromossômicas em um embrião de apenas 48 horas. O recurso é importantíssimo para casais que carregam mutações genéticas e não querem passar o problema para seus filhos. A biópsia é realizada com uma única célula do embrião, que é sequenciada em mais de 750 mil áreas do seu genoma.

Basta uma célula para fazer o sequenciamento genético
Os resultados são precisos – 99% de confiabilidade. O painel genético detecta mais de 750 mil regiões do genoma do embrião para identificar praticamente TODAS as alterações cromossômicas existentes. Esta abrangência é inédita no mercado mundial.
Os 24 cromossomos são escaneados para detecção de: aneuploidia*¹, dissomia uniparental*² (UPD), triploidia*³, haploidia**, deleções*** e duplicações cromossômicas**** e mais a origem da aneuploidia – materna ou paterna.
“Este é, sem dúvida, o mais abrangente e preciso painel genético para screening de embriões disponível no mercado mundial”, diz Ciro Martinhago, doutor em Genética, diretor do laboratório Clínica Ciro Martinhago Medicina Genômica e responsável pelo desenvolvimento do teste.
O painel genético Clínica Ciro Martinhago PGS Microarray é indicado para casais que apresentam risco genético reprodutivo aumentado em relação à população em geral, quais sejam:
- Casais que tem alteração no cariótipo
- Mulheres com mais de 38 anos de idade que tiveram falha de implantação no procedimento de in vitro.
- Gestações anteriores fertilização com alteração cromossômica
- Abortamento de repetição de causa cromossômica
*1 Aneuploidia: alteração genética que leva ao número anormal de cromossomos.
*2 Dissomia uniparental: ocorre quando uma pessoa recebe duas cópias, ou parte de, um cromossomo de apenas um dos pais.
*3 Triploidia: presença de três pares de cromossomos no lugar dos dois pares habituais.
** Haploidia: perda de uma parte do material genético.
*** Deleções e: perda de fragmentos de DNA.
**** Duplicações cromossômicas: duplicação de uma região do DNA
Prof. Dr.Ciro Martinhago:
Doutor em Genética Reprodutiva pela UNESP de Botucatu. Pioneiro, no Brasil, na área da Genética Reprodutiva: diagnóstico genético pré-implantacional, diagnóstico pré-natal não invasivo e genética da infertilidade.
Martinhago é pesquisador do CNPq, diretor da Clínica Ciro Martinhago Medicina Genômica e membro da equipe de genética do Hospital Albert Einstein. É bastante conhecido pela opinião pública por ter realizado a seleção de embriões que resultaram em bebês nascidos para salvar a vida de irmãos mais velhos.
Sobre a Clínica Ciro Martinhago Medicina Genômica
http://www.chromosome.com.br/
Clínica de Aconselhamento Genético e laboratório de genética humana, equipado com a mais moderna tecnologia para fazer o sequenciamento do genoma humano, além de testes específicos, como painéis genéticos por especialidades clínicas e/ou doenças específicas, como o câncer.
A empresa fica em São Paulo e é capaz de atender a demanda de testes genéticos em todo o território nacional e exterior, pois as amostras de sangue ou saliva podem ser enviadas por fedex/sedex.