Tecnologia precisa, rápida e muito mais barata – um marco histórico no sequenciamento do genoma humano.

Fruto da corrida mundial pelo ‘sequenciamento do genoma humano por 1 mil dólares’, o NGS (sigla de NGS – Next Generation Sequencing) é capaz de ler centenas de genes e identificar centenas de doenças, ou modificações genéticas, em apenas 27 horas.
Só para ter uma ideia, os primeiros sequenciadores de DNA liam UM gene em 45 dias.
O NGS é uma tecnologia que estuda o genoma em larga escala: lê grandes fragmentos de DNA, selecionados para conformar um painel genético que dará respostas sobre grupos de doenças ou condições genéticas em sistemas orgânicos. Painel de câncer, ou painel endocrinológico, por exemplo.
A grande diferença do NGS para os métodos usuais de sequenciamento de DNA, como o Microarray, está na ‘montagem’ do próprio chip de análise. O microarray é uma matriz (chip) genética pronta, um gabarito de comparação que se compra pronto. Já com o NGS, é possível montar o próprio chip, selecionando os fragmentos de DNA desejados, e então fazer o sequenciamento.
Escolhendo o que analisar, é possível sequenciar um embrião ou o DNA de qualquer pessoa para doenças distintas, utilizando o mesmo chip. A economia de tempo e versatilidade de uso desta tecnologia reverte-se em custos expressivamente menores.
Há um ano, oferecia-se o sequenciamento de UM gene por 4.500 reais. Com o NGS é possível sequenciar 328 genes por 4.500 reais. O resultado para sequenciar um gene era dado em cerca de 6 meses. O resultado agora, para sequenciar 328 genes, é dado em 27 horas.
Ou seja, Angelina Jolie, um ano atrás, poderia ter tido seus genes sequenciados para saber sobre quaisquer possibilidades de desenvolver câncer (painel genético de câncer por NGS)– ao invés de ter tido apenas os genes BRAC1 e BRAC2 (responsáveis pelo câncer de mama e ovário) analisados. E o custo teria sido o mesmo, ou menos.
Segundo o geneticista Dr. Ciro Martinhago, essa tecnologia deverá mudar radicalmente a história do sequenciamento do genoma humano: “Ainda estamos elaborando o enorme aporte de informações que o NGS está nos trazendo para enfim começarmos a compreender o que significa para as nossas vidas, e para nossa saúde, os restantes 97% do DNA que não sabemos ler. Agora o processo começa a ficar mais claro e certamente facilitado”.